Hereditäre spastische Paraplegie identifizieren

Hereditäre spastische Paraplegie identifizieren

Hereditäre spastische Paraplegie (HSP) ist nichts anderes als familiäre spastische Lähmung bekannt. Dies bezieht sich auf eine Gruppe von Erkrankungen, die sind in der Natur genetisch und weisen die gleiche primäre Merkmale der Spastizität (Steifigkeit) und Schwäche der unteren Extremitäten (einschließlich der Hüfte Musculus Abductor-Muskeln). Das Auftreten dieser Krankheit tritt allmählich und wird immer noch schlimmer im Laufe der Zeit, vor allem ohne die Hilfe der richtigen Behandlung. Existenz der Symptome variieren in jedem Individuum, auch für diejenigen, die in der gleichen Familie. Und seine Symptome können in jedem Alter vom Säuglingsalter bis zum späten Erwachsenenalter auftreten. Die meisten Patienten leiden der Beginn ihrer Symptome, während die zweite auf den vierten Lebensjahrzehnt. Es gibt zwei Klassifikationen der hereditäre spastische Paraplegie (HSP): die unkomplizierte oder reine und dem kompliziert oder komplexen Typ. In der unkomplizierten Art ist die Wertminderung in der Regel in der unteren Körperhälfte begrenzt. Die komplizierte Art zeigt die Symptome des unkomplizierten Typs zusammen mit andere neurologische Befunde. Lesen Sie weiter und mehr Besonderheiten der hereditäre spastische Paraplegie zu identifizieren.

Anweisungen

Symptome der hereditäre spastische Paraplegie

• Erwarten eine Verzögerung in der Fähigkeit zu gehen. Dies ist meist selten und ist bei Patienten mit Hieben Kindheit bemerkbar.

• Existenz des progressiven Bein Muskelschwäche betrifft die Fähigkeit der Patienten zu gehen. Da die Wirbelsäule erfährt Degeneration, Muskeln um die Beine (wie diejenigen, die die Füße, Knie und Oberschenkel flexibel) allmählich zu schwächen. Der Grad der Schwäche variiert von Person zu Person. Einige Patienten haben genug Kraft keine Hilfsgeräten, zu verlangen, während andere werden sofort zu schwach für Mobilität, Rollstuhl benötigt wird.

• Schwäche in der unteren Extremitäten-Muskulatur kann zu abnormen Gehfähigkeit führen. Der Patient kann haben Schwierigkeiten Zehen anheben, während Stoß-Weg, wodurch der Zehen beim gehen ziehen.

• Hypertonicity (erhöhte Ton) und Spastik der Muskulatur treten bald in der späteren Phase der spinalen Degeneration. Es werden höhere Steifigkeit im unteren Beinmuskulatur und Oberschenkelmuskulatur (innere und äußere Oberschenkel).

• Erhöhte Steifigkeit kombiniert mit Schwäche führt zu einem bedeutenderen Funktionsbeeinträchtigung. Die einzelnen erleben eine harte Zeit, die Beugung der Oberschenkel-Muskulatur um das Bein beim gehen zu erhöhen. Gibt es Konstante unkontrollierbaren Zittern der Beine beim Wandern, was zu einer scissoring Gangart mit häufigen Fälle führen wird und Beinstellen, besonders beim gehen in unebenem Gelände oder Fußboden.

• Verringerung der Zustand des Gleichgewichts ist üblich und gehört meist zu den ersten sichtbaren Zeichen der hereditäre spastische Paraplegie. Aufgrund der Degeneration der Wirbelsäule sind nicht genau mehr Gehirn Signale übertragen Sinne Stellung der unteren Extremitäten zu beeinträchtigen. Alle diese führen schließlich zu Beeinträchtigung des Patienten in Haltung und Info.

• Plötzliche Dorsalflexion des Fußes (Fuß wird nach oben gebogen) in Gang, führt zu einem kontinuierlichen spastische Kontraktion der Wadenmuskulatur, die dann zu Klonus oder sich wiederholende und unkontrollierbaren Zuckungen des Fußes führen. Häufige Krämpfe des Beines ist auch erfahrenen sekundären die wiederholte Kontraktion der spastischen Muskeln.

• Beachten Sie die Anwesenheit von hohen gewölbten Fuß (Hohlfuß), Schwäche in den Muskeln des Fußes, die den Bogen zu reduzieren. Andere Probleme können wie z. B. reduzierte Empfindung oder Taubheitsgefühl der Muskeln unterhalb der Kniehöhe und Vibrationssinn der Füße zu verringern auch entwickeln.

• Auftreten von Atrophie (Abnahme der Muskelmasse) ist möglich, wenn Muskeln die meiste Zeit immobilisiert werden. Dieser Fall ist in erster Linie üblich, Menschen, die Rollstühle benutzen müssen.

• Blase Dysfunktion tritt häufig in den späteren unkomplizierte Art der hereditäre spastische Paraplegie. Es beginnt mit einem unkontrollierbaren Drang Wasserlassen dann schrittweise verschlechtert Unfähigkeit zum Wasserlassen zu steuern.

• Neurologische Probleme auftreten, zusammen mit komplizierten hereditäre spastische Paraplegie. Es beinhaltet folgende Punkte: geistige Retardierung, Demenz, Epilepsie, periphere und Optik Neuropathie, Taubheit, Trockenheit und Skalierung der Haut, Rede-Probleme und Schwierigkeiten beim Schlucken und atmen.

Tipps & Warnungen

  • Wenn eines dieser Symptome im Kindesalter festgestellt werden, kontaktieren Sie sofort den Arzt. Frühe Verwaltung führt zu einer verbesserten Gehfähigkeit und eine funktionale Lebensweise im späteren Leben.